注册医疗器械的条件和流程是什么？

医疗人员如果要设立医疗器械公司，需要充分了解医疗器械公司注册的各项条件和要求，以便快速获得工商、药监等部门的批准。 .那么注册医疗器械公司的条件和费用有哪些呢？ 乾通办小编带大家来简单了解一下。

一、注册条件

1、注册资金

开办第二类医疗器械经营

企业，注册资金60万元以上;开办第三类医疗器械经营企业，注册资金150万元以上;经营范围涉及国家重点监控的产品，注册资金300万元以上。

2、经营场所

管理办法规定：从事第三类、第二类体外诊断试剂批发经营的，经营场所建筑面积不得少于100平方米，库房建筑面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。从事其他类别第三类医疗器械批发经营的，经营场所建筑面积不得少于100平方米，并具备与经营范围相适应的库房面积。经营第二类医疗器械的，因各地要求不同，在咨询当地管局时一定要认真解读管理办法，在自行建设经营场所和库房时避免出现问题，影响时间和成本。

人员要求

《医疗器械经营质量管理规范》规定：企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业)二、申报资料

1、工商营业执照副本或预核准企业名称通知书复印件一式两份。

2、会计师事务所出具的验资报告。

3、企业负责人身份证、学历证和职称复印件一式两份。

4、企业质量管理人员名单及身份证、学历证和职称复印件一式两份。

5、经营场所、仓库房产证明或租赁协议复印件一式两份。

6、拟经营第二、三类医疗器械品种范围及产品注册证、生产企业许可证等相关复印件一式两份。

7、质量管理体系文件或质量手册复印件一式两份。

8、所提交资料真实性自我保证声明复印件一式两份。

乾通办提供全国公司注册、代理记账及各类资质办理等服务，深耕工商财税代理行业16年，专业财税顾问及服务团队，帮助企业全国本地/异地设点、发展及壮大过程中提供一站式解决方案。

【免责申明：上述内容来自于互联网三方平台，本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述，也不代表本网对其真实性负责。如有作品内容版权等问题，请及时与本网联系，请发邮件至400@ctgtmo.com；我们将尽快解决。】

文章标签：

注册公司

上一篇：注册劳务派遣公司的条件是什么？注册劳务派遣公司有哪些流程与费用? 下一篇：注册合伙企业需要哪些材料